肌肉萎缩属于神经内科或康复医学科检查，可能涉及骨科、内分泌科等科室联合诊疗。肌肉萎缩的病因主要有神经系统病变、肌肉疾病、废用性萎缩、代谢异常、遗传因素。
中枢或周围神经系统病变是肌肉萎缩的常见原因。神经内科通过肌电图、神经传导速度检测评估神经功能，针对肌萎缩侧索硬化症、脊髓灰质炎后综合征等疾病进行诊断。伴随症状包括肌束震颤、腱反射亢进或减弱。
针对废用性肌肉萎缩制定运动康复方案。通过等速肌力测试、表面肌电图评估萎缩程度，采用电刺激疗法、抗阻训练改善肌肉功能。长期卧床或制动患者可能出现肌肉体积减少30%以上。
关节疾病导致的继发性肌肉萎缩需骨科介入。如膝关节置换术后股四头肌萎缩，通过MRI评估肌肉脂肪浸润程度。骨关节炎患者常伴随关节周围肌肉横截面积减小。
甲状腺功能异常或库欣综合征引起的代谢性肌病需内分泌检查。血清肌酸激酶检测可鉴别肌源性损害，糖尿病肌萎缩常表现为近端肌无力伴肌痛。
进行性肌营养不良症等遗传性疾病需基因检测。杜氏肌营养不良患儿会出现腓肠肌假性肥大，血清CK值可达正常值50倍以上。
肌肉萎缩患者应保证每日每公斤体重1.2-1.5克优质蛋白摄入，优先选择乳清蛋白和深海鱼类。渐进式抗阻训练每周3次，单次不超过60分钟，避免过度疲劳。水中运动可减轻关节负荷，太极拳有助于改善神经肌肉协调。定期监测握力和30秒坐站测试评估康复效果，营养补充需重点关注维生素D和支链氨基酸。合并吞咽困难者需调整食物质构，预防吸入性肺炎。
皮肌炎患者出现皮肤瘙痒时，建议避免食用大蚝等海鲜。皮肌炎属于自身免疫性疾病，可能由免疫异常、感染诱发、药物因素、...
皮肌炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、物理治疗、生活护理等方式改善。皮肌炎通常由自身免疫异常、病毒感染、遗...
多发性皮肌炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、物理康复训练、生物靶向治疗等方式改善。多发性皮肌炎通常由自身免...
皮肌炎的症状主要包括皮肤损害、肌肉无力、关节疼痛和全身症状，病情发展通常从早期表现逐渐进展至终末期。 1、皮肤损...
皮肌炎患者呼吸机参数升高可能由呼吸肌无力、肺部感染、间质性肺病、药物副作用等原因引起，需结合临床表现调整治疗方案...
多数皮肌炎患者通过规范治疗不会显著影响寿命，但合并严重并发症可能增加风险。预后主要与疾病分型、治疗时机、器官受累...
皮肌炎的症状主要包括皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和吞咽困难。症状发展通常从早期皮肤表现进展至全身肌肉受累。 1、...
儿童皮肌炎的症状主要包括早期皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和吞咽困难，严重时可出现呼吸肌受累或钙质沉积。 1、皮肤...
皮肌炎的症状主要包括皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和呼吸困难。症状发展通常从早期皮肤表现逐渐进展至全身肌肉受累，严...
皮肌炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等方式治疗。皮肌炎通常由自身免疫异常、感...
