IgA肾病与肾小球肾炎的主要区别在于病因、病理特征及临床表现。IgA肾病是肾小球肾炎的一种特殊类型,以IgA免疫复合物沉积为特征,而肾小球肾炎涵盖更广泛的肾脏炎症性疾病。

IgA肾病主要由黏膜免疫异常导致,呼吸道或消化道感染后诱发IgA1分子异常糖基化,形成免疫复合物沉积于肾小球系膜区。典型肾小球肾炎的病因包括链球菌感染如急性链球菌感染后肾炎、自身免疫疾病如狼疮性肾炎或代谢性疾病如糖尿病肾病。
IgA肾病病理以系膜区IgA沉积为主,光镜下可见系膜细胞增生,免疫荧光显示IgA强阳性。非IgA型肾小球肾炎的病理表现多样,如膜性肾病的上皮下免疫复合物沉积,或微小病变性肾炎的足突融合。

IgA肾病典型表现为感染后1-3天内出现肉眼血尿,可伴蛋白尿,高血压出现较晚。急性链球菌感染后肾炎则表现为血尿、水肿、高血压三联征,多发生于感染后2-4周。两者均可进展为慢性肾功能不全。
IgA肾病血清IgA水平常升高,部分患者存在IgA-纤维连接蛋白聚合物阳性。其他类型肾小球肾炎可能伴随抗链球菌溶血素O抗体升高链球菌感染后肾炎、抗中性粒细胞胞浆抗体阳性血管炎性肾炎或补体C3下降。
IgA肾病轻症以RAS抑制剂为主,重症需糖皮质激素或免疫抑制剂。非IgA型肾小球肾炎治疗差异较大,如膜性肾病采用利妥昔单抗,狼疮性肾炎需环磷酰胺联合激素。终末期患者均需肾脏替代治疗。

日常管理需注意低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入控制在3-5克,蛋白质以鸡蛋、鱼肉等生物价高的食物为主。避免剧烈运动及感染,每3-6个月监测尿常规、肾功能和血压。戒烟限酒,保持体重指数在18.5-24之间,夜间保证7小时睡眠有助于延缓肾功能恶化。出现水肿或尿量减少应及时就医调整治疗方案。
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