IgA肾病并非肾病综合征的一种，两者属于不同类型的肾脏疾病。IgA肾病主要表现为免疫球蛋白A在肾小球沉积，肾病综合征则以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征。
IgA肾病由免疫复合物沉积引发，主要累及肾小球系膜区；肾病综合征则因肾小球滤过屏障受损导致蛋白质大量流失，发病机制涉及免疫、代谢等多因素。
IgA肾病常见无症状血尿或蛋白尿，部分患者伴高血压；肾病综合征典型表现为全身水肿、尿泡沫增多，实验室检查可见尿蛋白＞3.5g/24h及血浆白蛋白＜30g/L。
IgA肾病肾活检可见系膜区IgA沉积，光镜下显示系膜细胞增生；肾病综合征病理类型多样，包括微小病变、膜性肾病等，免疫荧光表现因类型而异。
IgA肾病确诊需肾活检证实IgA沉积，并排除其他继发性疾病；肾病综合征诊断依据临床表现和实验室检查，病理分型需通过肾穿刺明确。
IgA肾病轻症以RAS抑制剂为主，重症需免疫抑制治疗；肾病综合征需根据病理类型选择激素、免疫抑制剂或生物制剂，均需配合利尿消肿等对症处理。
对于肾脏疾病患者，建议每日控制食盐摄入在3-5克以内，优先选择优质蛋白如鱼肉、鸡蛋白；适度进行太极拳、散步等低强度运动；定期监测血压、尿常规及肾功能指标。出现持续水肿或尿量减少应及时肾内科就诊，避免自行使用利尿剂或偏方。肾病患者需特别注意预防感染，疫苗接种前应咨询专科
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