先天性肌肉萎缩的治疗效果与病因和病情严重程度相关，部分类型可通过综合干预改善功能。主要干预方式包括康复训练、药物治疗、呼吸支持、营养管理和矫形手术。
针对神经肌肉病变的物理治疗能延缓肌力下降，水疗和电刺激可增强肌肉代偿能力。脊髓性肌萎缩症患儿需早期介入关节活动度训练，预防挛缩畸形。
诺西那生钠适用于SMN1基因突变导致的脊髓性肌萎缩症，利鲁唑可延缓肌萎缩侧索硬化进展。糖皮质激素对杜氏肌营养不良部分亚型有效。
膈肌受累患者需夜间无创通气，严重呼吸衰竭时考虑气管切开。定期肺功能监测可降低肺部感染风险，咳嗽辅助装置帮助清除分泌物。
高蛋白饮食配合支链氨基酸补充维持肌肉合成，吞咽障碍者需调整食物质地。维生素D和钙剂预防骨质疏松，胃造瘘适用于严重营养不良病例。
跟腱延长术改善马蹄足畸形，脊柱侧弯超过40度需行椎体融合术。关节固定术适用于反复脱位的患者，术后需配合支具保护。
建议建立包含神经科、康复科、呼吸科的多学科诊疗团队，定期评估运动功能和心肺状态。保持适度水中运动可减少关节负荷，使用电动轮椅提升移动能力。家庭环境需进行无障碍改造，注意预防压疮和跌倒。遗传咨询对计划妊娠的携带者具有重要意义，新生儿筛查有助于早期诊断干预。
肌肉萎缩症的治疗效果与疾病类型有关，部分类型可通过综合治疗延缓进展，主要有基因治疗、药物治疗、康复训练、手术治疗...
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