排查川崎病通常需要心脏彩超检查。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的儿童急性发热性疾病，心脏彩超能有效评估冠状动脉是否受累，是诊断和随访的关键手段。
心脏彩超可直接观察冠状动脉有无扩张或动脉瘤形成，约15%-25%未经治疗的川崎病患者会出现冠状动脉病变。彩超能检测到直径≥3毫米的冠状动脉异常，早期发现可降低心肌梗死风险。
根据美国心脏病学会指南，冠状动脉病变是川崎病的主要诊断标准之一。心脏彩超作为无创检查，可替代传统血管造影，在病程第7-14天及治疗后6-8周需重复检查。
彩超能同步评估左心室收缩功能，约5%患儿出现心肌炎表现。通过测量射血分数和缩短分数，可及时发现心功能异常，指导免疫球蛋白用量调整。
10%-20%患儿可能合并二尖瓣或主动脉瓣反流。彩超通过多普勒血流成像可敏感检测瓣膜病变程度，对中重度反流需考虑激素联合治疗。
即使急性期冠状动脉正常，仍需每1-2年复查彩超。约3%患儿会在恢复期出现迟发性冠状动脉扩张，持续监测至成年可降低心血管事件风险。
确诊川崎病后应保持低脂饮食，限制剧烈运动3-6个月。急性期推荐清淡易消化的流质食物，恢复期增加富含维生素C的水果如猕猴桃、橙子。日常避免二手烟暴露，监测体温和四肢末端脱皮情况。冠状动脉扩张患儿需长期服用阿司匹林，定期复查血小板和肝功能。疫苗接种需推迟至治疗后11个月，特别注意避免使用活疫苗。
原发性小血管炎肾损伤的典型症状包括血尿、蛋白尿、肾功能减退及高血压，病情发展可能从轻度尿检异常进展至肾功能衰竭。...
区分血管炎为原发性或继发性需结合临床表现、实验室检查及病史综合判断，主要方法包括病因追溯、免疫学检测、组织活检及...
血管炎可能引起脾肿大，常见于结节性多动脉炎、显微镜下多血管炎等类型，通常与免疫复合物沉积、血管壁炎症反应等因素相...
ANCA相关性血管炎患者的生存期差异较大，多数患者通过规范治疗可长期生存，实际预后受疾病分型、治疗反应、并发症控...
血管炎相关抗体检查通常需要空腹进行，检查前8-12小时应避免进食，少量饮水不影响检查结果。 1、空腹要求 多数免...
血管炎检查结果一般3-7天出具，实际时间受到检查项目复杂度、实验室检测能力、病情严重程度、是否需要多学科会诊等因...
小血管炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、生物靶向治疗等方式治疗。小血管炎通常由自身免疫异常、感染...
血管炎通常可以控制或缓解，但能否完全治愈需根据具体类型和病情决定。血管炎是一组以血管壁炎症为特征的疾病，主要分为...
血管炎的治疗方法主要有糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、血浆置换治疗、手术治疗等。血管炎通常由感染、...
荨麻疹血管炎是一种以皮肤风团样皮疹和血管炎症为特征的免疫性疾病，介于普通荨麻疹与系统性血管炎之间，主要表现有持续...
