尿崩症一般不能自行恢复，需要医疗干预控制症状。尿崩症可能与下丘脑或垂体损伤、遗传因素、肾脏病变等因素有关，通常表现为极度口渴、多尿、低比重尿等症状。
尿崩症的核心问题是抗利尿激素分泌不足或肾脏对其反应异常，导致水分无法有效重吸收。中枢性尿崩症多由颅脑外伤、肿瘤或炎症破坏下丘脑-垂体轴引起，肾性尿崩症则与先天性基因突变或获得性肾小管损伤相关。患者每日尿量可达4-20升，可能伴随电解质紊乱、脱水甚至意识障碍。临床需通过禁水加压素试验、血尿渗透压检测明确类型，中枢性患者常用醋酸去氨加压素片替代治疗，肾性患者需限制钠摄入并使用噻嗪类利尿剂改善症状。
极少数暂时性尿崩症可能随原发病缓解而改善，如妊娠期一过性尿崩症分娩后可能自愈。但绝大多数患者需长期管理，未规范治疗可能导致慢性肾功能损害。日常需保持水分平衡，避免高盐饮食，定期监测尿量和血钠水平。出现头痛、嗜睡等脱水症状时需立即就医调整治疗方案。
