十七岁可能得帕金森病，但概率极低。帕金森病多见于中老年人，青少年发病多与遗传因素或继发性病因有关，如基因突变、脑外伤、药物副作用等。
青少年帕金森病通常与遗传性帕金森综合征相关，如帕金森病7型、帕金森病13型等基因突变。这类患者可能出现震颤、肌强直、运动迟缓等典型症状，但进展较缓慢。部分病例由脑炎、一氧化碳中毒、重金属接触等环境因素诱发，症状可能急性出现。长期使用抗精神病药物如氟哌啶醇也可能导致药源性帕金森综合征，表现为面具脸、肢体僵硬等。
极少数情况下，青少年特发性帕金森病可能无明确诱因。这类患者需通过基因检测、脑脊液分析、多巴胺转运体PET-CT等检查确诊。需注意与肝豆状核变性、亨廷顿病等遗传性神经系统疾病鉴别，这些疾病在青少年期也可能出现类似症状。
若出现不明原因的运动障碍，建议及时到神经内科就诊。医生会根据病史、体征和辅助检查综合判断，必要时开展基因筛查。确诊后可通过药物、康复训练等多学科干预改善症状。日常需避免剧烈运动和高蛋白饮食影响药物吸收，家属应关注患者情绪变化并提供心理支持。
