美尼尔氏综合症可能由内淋巴液循环障碍、免疫异常、病毒感染、遗传因素、耳部结构异常等原因引起。美尼尔氏综合症是一种内耳疾病，主要表现为反复发作的眩晕、耳鸣、听力下降及耳闷胀感。
内淋巴液循环障碍是美尼尔氏症的核心发病机制，内耳膜迷路中淋巴液产生与吸收失衡会导致内淋巴积水。这种液体积压可刺激前庭和耳蜗神经，引发旋转性眩晕和波动性听力下降。患者可能伴随恶心呕吐、平衡失调等症状，急性期需卧床休息并避免头部剧烈运动。
自身免疫反应可能攻击内耳组织导致血管纹或内淋巴囊功能障碍。部分患者合并系统性免疫疾病如类风湿关节炎，表现为双侧耳部症状加重。免疫抑制剂如醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片可能用于控制病情，但需严格监测肝肾功能。
腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒等感染可能损伤内耳微循环或直接破坏毛细胞。病毒感染后突发听力下降常为单侧，可伴随发热和耳周疼痛。抗病毒药物如阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊可能对部分病例有效，但须在发病早期使用。
约10%患者存在家族聚集性，与COCH基因突变相关的常染色体显性遗传较常见。这类患者发病年龄较轻，多伴有进行性听力损失。基因检测可辅助诊断，但目前尚无针对性基因治疗方法，以对症处理为主。
先天性内耳发育畸形或外伤后解剖结构改变可能影响内淋巴流动。颞骨CT或MRI可发现前庭导水管扩大等异常，此类患者眩晕发作频率较高。手术治疗如内淋巴囊减压术可能适用于药物控制无效的顽固性病例。
美尼尔氏综合症患者应保持低盐饮食以减少内淋巴液积聚，每日钠摄入量建议控制在2000毫克以下。避免咖啡因和酒精摄入，规律作息有助于减少发作频率。急性眩晕发作时需立即坐下或躺下防止跌倒，长期管理可进行前庭康复训练改善平衡功能。若出现持续听力恶化或频繁发作，应及时复查听力及前庭功能评估。
