扩张型心肌病可能会遗传给子女，但遗传概率因具体病因不同而存在差异。扩张型心肌病可能与基因突变、病毒感染、长期饮酒、高血压等因素有关，部分患者存在家族聚集现象。
扩张型心肌病具有遗传倾向，若父母携带相关致病基因突变，子女可能通过常染色体显性、隐性或X连锁方式遗传。目前已发现超过50种基因突变与该病相关，如TTN、LMNA等基因变异可导致心肌结构异常。家族性病例约占全部患者的30%，一级亲属患病风险较普通人高。基因检测可帮助识别高风险人群，建议有家族史者定期进行心脏超声筛查。
非遗传因素导致的扩张型心肌病通常不会直接遗传，但不良生活习惯等环境因素可能增加子女患病风险。例如妊娠期病毒感染可能通过母婴传播影响胎儿心肌发育，长期过量饮酒或高血压控制不佳等家庭共处环境因素，可能使子女面临相似致病风险。这类患者子女应注重预防感染、控制血压等基础疾病。
建议有扩张型心肌病家族史的人群进行遗传咨询，孕期女性需加强围产期保健。日常需避免剧烈运动、限制钠盐摄入，定期监测心功能变化。确诊患者应遵医嘱使用β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物延缓病情进展，严重者可考虑心脏移植。
