神经节或神经鞘肿瘤是起源于神经组织的一类良性或恶性肿瘤，主要包括神经鞘瘤、神经纤维瘤、神经节细胞瘤等类型。这类肿瘤多生长在周围神经、颅神经或自主神经节附近，可能与遗传因素、基因突变、环境暴露等因素相关，临床表现为局部肿块、疼痛、感觉异常或神经功能障碍。
神经鞘瘤是最常见的神经鞘肿瘤，起源于施万细胞，多为良性。好发于听神经、脊神经根等部位，生长缓慢，典型症状包括单侧听力下降、耳鸣或肢体麻木。若压迫周围组织可能引发头痛、平衡障碍。诊断需结合磁共振成像和病理活检，治疗以手术切除为主，如听神经瘤切除术。术后需定期复查防止复发。
神经纤维瘤分为孤立性和多发性，后者与神经纤维瘤病1型相关。肿瘤由神经内膜细胞组成，质地较软，常累及皮肤和皮下神经。患者可能出现咖啡牛奶斑、腋窝雀斑等特征性表现。体积增大时可产生压迫症状，需通过手术或激光治疗干预。遗传咨询对家族性病例尤为重要。
神经节细胞瘤起源于自主神经节的成熟神经元，好发于纵隔、肾上腺和腹膜后。多数为良性，但部分具有分泌功能，可导致高血压、心悸等内分泌症状。CT检查可见边界清晰的肿块，治疗需完整切除肿瘤组织，功能性肿瘤术前需药物控制症状。
恶性神经鞘瘤属于肉瘤亚型，生长迅速且易转移。常见于神经纤维瘤病1型患者，表现为原有肿块突然增大伴剧烈疼痛。病理检查可见细胞异型性，治疗需广泛切除联合放疗，晚期患者需考虑化疗药物如阿霉素辅助治疗。预后与早期诊断密切相关。
创伤性神经瘤是神经损伤后的异常增生性病变，多见于截肢后残端或手术切口周围。特征为触痛性结节和幻肢痛，可能与神经纤维紊乱再生有关。治疗可采用药物镇痛、局部封闭注射或手术切除。预防关键在于术中精细处理神经断端。
神经节或神经鞘肿瘤患者应避免剧烈运动和外伤刺激，定期进行神经系统检查。饮食需保证优质蛋白和B族维生素摄入，如瘦肉、全谷物和深色蔬菜，有助于神经修复。术后康复阶段可配合低频电刺激等物理治疗，改善神经功能。若发现肿块增大或新发神经症状，须及时复查影像学评估。
