漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰,而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰.以往采用外科手术治疗,近年被微创手术取代.

漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形.两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁.漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后变近,严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术.年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的,随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐变得不对称,胸骨往往向右侧旋转,右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深,右侧乳腺发育较左侧差.后胸部多为平背或圆背,脊柱侧弯随年龄逐渐加重,年龄小时不易出现脊柱侧弯,青春期以后患者的脊柱侧弯较明显.漏斗胸畸形压迫心肺,心脏多数向左侧胸腔移位.儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势:颈向前伸,圆形削肩,罐状腹.
外科的治疗则一直要到二十世纪初期,1913年Sauerbruch采用较积极的治疗方式,移除第五到第十二跟肋骨因此让这位术前无法在父亲的手表厂工作的人,术后得以工作及结婚,这个手术法后来为Ravitch所发扬光大,越来越多外科医师采用这种方法来治疗漏斗胸.直到后来Pena及haller发现这样大范围的手术会有术后缺氧性软骨发育不全的问题,因此认为不要太早帮幼童手术,要等青春期发育完全之后.另外也减少切除的肋软骨数目,称为改良Ravitch手术.
先天性漏斗胸可通过物理治疗、支具矫正、微创手术、传统手术等方式治疗。漏斗胸通常由遗传因素、胸骨发育异常、结缔组织...
小儿漏斗胸可通过物理治疗、支具矫正、手术治疗、日常护理等方式治疗。小儿漏斗胸通常由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发...
漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发育异常、马方综合征等原因引起,可通过支具矫正、补钙治疗、胸廓成形术、原...
早产儿漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、呼吸系统发育异常、结缔组织疾病等原因引起,可通过营养补充、物理矫正、手...
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