重症肌无力是一种慢性病，表现为受累的骨骼肌在反复活动后易疲劳，而经休息后又可有一定程度的恢复。发病可能与胸腺异常改变、甲状腺功能紊乱有关。临床上对重症肌无力的分型有助于临床治疗分期及判定预后，一般来说重症肌无力分为以下五种类型：
眼型（15%～20%）：以眼外肌障碍多见，常波及提上睑髯而睑下垂，有时呈斜视和复视。
轻度全身型（30%）：进展缓慢，药物敏感，除眼肌受累外，咀嚼肌受累，影响咀嚼，累及延髓支配的肌肉时，发生吞咽困难。无危象。
中度全身型（25%）：四肢和躯干受累，以下肢较上肢为重，近端较远端为重，但不影响呼吸肌。药物不敏感，不发生危象。
暴发型（15%）：症状重，进展快，少数患者起病迅速，在数天至数周内即发生严重全身肌无力，包括呼吸肌无力，致呼吸困难，需行气管切开或辅助呼吸，常伴胸腺瘤，药物疗效差，死亡率高。
晚期严重全身型：病情在短时间内迅速恶化，均由眼型或轻、中度全身型转化而来，部分患者出现肌肉萎缩，治疗无效者可致死亡。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
