重症肌无力有如下临床分型:
(一)传统分型
1.眼肌型最多见,单纯眼外肌受累,主要表现眼睑下垂、眼球活动受限、复视等。
2.延髓肌型主要表现吞咽困难、饮水呛咳、吐词不清或无力。
3.全身型主要表现四肢及躯干肌无力,呼吸肌也可受累。
(二)Osserman分型
1.成人肌无力
Ⅰ型:为单纯眼肌型。
Ⅱ型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,常伴眼外肌受累,生活可自理。
Ⅲ型:为急性进展型,症状进展较快,数周至数月内达高峰,有肌无力危象。
Ⅳ型:为迟发重症型,病情缓慢进展,起病半年以后由上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型发展到延髓性麻痹、呼吸肌麻痹等。
V型:为肌萎缩型,于起病半年内即出现肌萎缩者。
2.少年肌无力指14~18岁起病者。多表现单眼下垂.或斜视、复视等,或伴有吞咽困难及全身肌无力。
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起。该疾病主要表现为骨骼肌易疲劳和无力,症状...
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眼肌型重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。眼肌型重症肌无力通常由神...
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重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起,可通过免疫调节治疗、胸腺切除手术、胆碱酯...
重症肌无力样综合征可能由药物副作用、自身免疫异常、遗传因素、胸腺瘤等原因引起,需通过抗体检测和影像学检查明确病因...