重症肌无力是由于机体异常的免疫应答产生了针对自身抗原的抗体，形成有害的抗原抗体复合物，激活补体而导致神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，它不是传染病，与患者吃住在一起不会被传染。
该病虽有一定的遗传倾向，但几率非常低，临床也少见，所以对重症肌无力患者不要望而生畏。
重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过正规治疗已达到临床治愈，仍需坚持1～2年持续治疗，日常生活要特别注意摄生与调养，才能防止复发。病情稳定的患者，可以边治疗，边学习工作，这比较符合现实情况。治病对一个患者是重要的，但生活、学习、工作是必须的，积极的生活态度对疾病的好转与康复肯定是有益无害的。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
