一侧肢体或单个肢体无力或轻瘫、肢体运动功能轻度障碍或重度障碍……有着如此相似的症状，难怪重症肌无力和多发性神经根炎在临床上容易被混同误诊。
那么，如何区分这两种疾病呢？
重症肌无力是自身免疫性疾病，发病前横纹肌长期异常乏软无力严重影响随意动作，一部分病例可出现严重进行性萎缩。主要发病区域为面部肌群，眼肌，舌肌及肩肌等，同时四肢肌肉也均可受累。此外，重症肌无力还可以产生各种突发性危象，如肾上腺素危象，乙酰胆碱危象，这两种危象均有瘫软，前者是由于交感神经紧张性增强，后者是副交感神经紧张性增强。
神经根炎则是因流感病毒或各种感染病引致的神经根发炎，先有神经根所延伸的该神经分布区域的肌肉疼痛，继而则肌肉萎缩、运动失调、功能障碍。
相比较之下，多发神经根炎临床较多见，而重症肌无力则临床较为少见。
此外，在治疗上，重症肌无力因为是自身免疫性疾病，所以采用激素治疗或免疫抑制亮晶晶等治疗。若合并胸腺癌则宜选择手术。多发性神经根炎的治疗以往是以激素和免疫抑制剂为首先，近来多数学者认为以维生素B族作为必须疗法，可以取得很好的疗效
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
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重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
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重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
