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从遗传学角度为大家解析先天性心脏病的病因

发布时间: 2012-04-21 14:53:46

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关于先天性心脏病的病因医学上有许多解释,其中比较公认的就是从遗传学角度解释的先天性心脏病的病因,对正确指导先天性心脏病的预防十分有益。从遗传学角度为大家解析先天性心脏病的病因那常见的先天性心脏病的病因有哪些呢?下面就为大家讲讲常见的先天性心脏病的病因。

一般,常见的先天性心脏病的病因有:

1、染色体病:即由染色体畸变所致疾病。在人类染色体病中约有50种伴有心血管异常。常见的主要有21-三体综合征(Down综合征),该综合征心血管受累的频率为40%~50%,主要为心内膜垫缺损、室间隔缺损和房间隔缺损,法洛四联症和大动脉转位也有报道。18-三体综合征(Eward综合征)心血管受累的频率接近100%,最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭,房间隔缺损也很常见,其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。13-三体综合征(Patau综合征)心血管受累的频率约为80%,常见的有动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉狭窄和大动脉转位等。这是常见的先天性心脏病的病因。

2、单基因病:即孟德尔遗传病,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传,也是常见的先天性心脏病的病因。目前约有120种单基因病伴有心血管系统缺陷性综合征,其中部分已确定了分子遗传缺陷的基因定位及基因突变,如常染色体显性遗传方式的马凡综合征、Noonan综合征、Holt-Oram综合征、不伴耳聋的长Q-T综合征(LQT)和主动脉瓣上狭窄等;常染色体隐性遗传方式的Ellis-Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等。

以上解析的就是常见的先天性心脏病的病因,希望对大家有所帮助。要是患上先天性心脏病一定要积极的去医院接受治疗,以免病情不断恶化,造成严重伤害。

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