漏斗胸属于胸壁疾病的一种，表现为胸骨连同肋骨向内向后凹陷，呈舟状或漏斗状，其中胸骨体剑突交界处凹陷最深。本病是一种先天性疾病，有家族倾向，常伴发先天性心脏病。
漏斗胸病情呈渐进式发展，在婴儿期因其压迫症状不明显常常被忽略，有些孩子虽然有吸气性喘鸣以及胸骨吸入性凹陷，但是常未能检查出呼吸道阻塞的原因。此类患儿一般身形较为瘦弱，不好动，活动能力受限，活动后常出现心慌、气短、呼吸困难，容易出现上呼吸道及肺部感染，甚至出现呼吸衰竭，体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体征。
3岁后患儿的症状逐步明显，凸肚，凹胸、消瘦，发育差。在年龄小时，患者的胸部往往是对称的，脊柱侧弯也不明显，随着年龄的发展，胸部逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨凹陷较左侧深，右侧乳腺较左侧发育差。青春期以后，脊柱侧弯明显。
本病应及早治疗，除畸形较轻患儿外，应予以手术治疗，早期手术效果较好，3~4岁后即可进行手术矫治。
先天性漏斗胸可通过物理治疗、支具矫正、微创手术、传统手术等方式治疗。漏斗胸通常由遗传因素、胸骨发育异常、结缔组织...
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漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发育异常、马方综合征等原因引起，可通过支具矫正、补钙治疗、胸廓成形术、原...
早产儿漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、呼吸系统发育异常、结缔组织疾病等原因引起，可通过营养补充、物理矫正、手...
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