重症肌无力具有病程长易反复的特点,特别是重症肌无力危象如果不能及时处理患者将面临生命危险。目前临床治疗方法包括药物治疗和胸腺摘除手术治疗。
药物治疗
(1)抗胆碱酯酶药物:使Ach存活延长,对症药物,改善临床症状,不宜长期用,会导致NMJ-AChR破坏。
常用药物:①溴吡啶斯的明片30~60mg,q4~6h,15~30min起效,维3~4h;②新斯的明针。
(2)肾上腺皮质激素:针对发病机制,冲击疗法。强的松,隔日顿服,采用小剂量递增或大剂量递减。
(3)免疫抑制剂:环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A。
胸腺摘除手术治疗适应证:青春期后无手术禁忌的全身型MG,久治无效伴复视或伴胸腺瘤的眼肌型(趋向于一经诊断,不管分型,均手术治疗)。
疗效及影响因素:病程短,病情轻,胸腺增生的年轻女病人疗效佳,胸腺增生>胸腺萎缩>胸腺瘤,半年波动较大,2-4年渐趋稳定,5年后约90%有效,疗效持久。
重症肌无力危象治疗
危象处理一般原则:首选保持呼吸道通畅,一旦出现呼吸不能维持正常通气量时,立即行气管插管或切开,呼吸机辅助呼吸,同时针对危象类型给药治疗。
肌无力危象:加大抗胆碱酯酶药物。
胆碱能危象:立即停用抗胆碱酯酶药。
反拗危象:可停用抗胆碱酯酶药,仅输液维持。
特别提示:重症肌无力患者避免过度疲劳,禁用或慎用一些药物。禁用药物包括:奎宁、氯仿、吗啡、氨基甙类抗生素(链霉素、卡那霉素)、新霉素、粘菌素、多粘菌素A和B、巴龙霉素、喹诺酮类、肌松剂等。慎用药物包括:安定、苯巴比妥等镇静剂。
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起。该疾病主要表现为骨骼肌易疲劳和无力,症状...
重症肌无力的危害主要包括骨骼肌无力、吞咽困难、呼吸肌麻痹、全身性肌无力危象等,严重时可危及生命。 1、骨骼肌无力...
重症肌无力患者护理需注意药物管理、呼吸监测、感染预防、营养支持四个方面,日常需避免过度疲劳并定期随访。 1、药物...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、血浆置换、免疫抑制剂等方式控制症状。疾病管理效果与分型、治疗时机、合并症...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免...
眼肌型重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。眼肌型重症肌无力通常由神...
重症肌无力的护理方法主要有药物治疗、呼吸支持、预防感染、心理疏导。 1、药物治疗 遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂改善神...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起,可通过免疫调节治疗、胸腺切除手术、胆碱酯...
重症肌无力样综合征可能由药物副作用、自身免疫异常、遗传因素、胸腺瘤等原因引起,需通过抗体检测和影像学检查明确病因...