重症肌无力临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，是由于突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体损伤所致的自身免疫性疾病。
而胸腺存在载有乙酰胆碱受体的“肌样细胞”，感染后可使“肌样细胞”上的乙酰胆碱受体发生变化，刺激免疫系统产生抗体，抗体达突触后膜与乙酰胆碱受体产生自身免疫反应。临床有80%患者伴有胸腺肥大，10~20%伴有胸腺瘤所以临床治疗重症肌无力多首选胸腺切除，因为胸腺瘤切除可以除去重症肌无力
①术后抗体增多，病情恶化者屡见不鲜，恶化期长达3年之久;
②术后发生危象的机会增多，高达33%～52%;
③术中死亡也时有发生;
④术后远期效果并不理想。
原因可能是胸腺本身具有免疫凋节作用，如某些胸腺瘤细胞是由抑制性T淋巴细胞组成，具有免疫抑制作用，手术去除了抑制因素，使重症肌无力症状加重。
因此重症肌无力患者需慎重选择，早期患者可考虑暂缓手术;确适合手术者，应在术前使用糖皮质激素到最佳状态，治疗至不需服用或仅需服用小剂量的胆碱酯酶抑制剂的情况下手术，术后继续应用激素，可以降低术后危象的发生。
重症肌无力与胸腺瘤存在密切关联，胸腺瘤是重症肌无力最常见的合并肿瘤，两者关系主要表现为胸腺异常免疫调节、乙酰胆碱...
重症肌无力可能与胸腺增生、胸腺瘤、乙酰胆碱受体抗体异常、遗传因素有关，治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、...
重症肌无力多数情况下可以通过规范治疗有效控制症状，治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换和胸腺切除术...
重症肌无力可能伴随低钾血症，两者关联主要与免疫异常、药物副作用、呼吸肌受累及合并自身免疫性疾病等因素有关。 1....
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重症肌无力患者通常需慎用甲硫咪唑。该药物可能加重肌无力症状，主要与免疫抑制干扰、神经肌肉传导抑制、基础疾病冲突、...
重症肌无力可通过免疫调节、避免感染、合理用药、定期监测等方式预防。该疾病与自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、遗传...
