重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，一般病程时间较长，病情容易反复，根据大多数患者临床发展过程，总体可将其分为3期：
(1)波动期：重症肌无力患者发病后前5年内病情波动较大，尤其开始1~2年内病情时好时坏，波动更明显。
同时，容易发生肌无力性危象，而且病死率较高。
(2)稳定期：发病5年以后病情相对稳定，经过常规系统用药或个体化治疗，病情能较稳定，部分尚满意。
(3)慢性期：重症肌无力病情达10年以上者，随着全身情况改善，肌无力症状多数能逐渐康复，在避免多种诱发加重因素的前提下，很少再发危象，大多数预后较好。
特别提示：由于重症肌无力患者病情个体差异化很大，而且根据不同受累肌群以及病情严重程度就分为单纯眼肌型(15%~20%)、轻度全身肌无力型(30%)、中度全身肌无力型(25%)、重症急进型(12%)、迟发或晚发重症型(10%)、肌无力伴肌萎缩型(临床少见)等6种类型，还有患者所接受治疗上的差异，不是所有重症肌无力患者的病程发展都符合以上分期，以及分期中的时间段。
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