重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，一般病程时间较长，病情容易反复，根据大多数患者临床发展过程，总体可将其分为3期：
(1)波动期：重症肌无力患者发病后前5年内病情波动较大，尤其开始1~2年内病情时好时坏，波动更明显。
同时，容易发生肌无力性危象，而且病死率较高。
(2)稳定期：发病5年以后病情相对稳定，经过常规系统用药或个体化治疗，病情能较稳定，部分尚满意。
(3)慢性期：重症肌无力病情达10年以上者，随着全身情况改善，肌无力症状多数能逐渐康复，在避免多种诱发加重因素的前提下，很少再发危象，大多数预后较好。
特别提示：由于重症肌无力患者病情个体差异化很大，而且根据不同受累肌群以及病情严重程度就分为单纯眼肌型(15%~20%)、轻度全身肌无力型(30%)、中度全身肌无力型(25%)、重症急进型(12%)、迟发或晚发重症型(10%)、肌无力伴肌萎缩型(临床少见)等6种类型，还有患者所接受治疗上的差异，不是所有重症肌无力患者的病程发展都符合以上分期，以及分期中的时间段。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
