重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，一般病程时间较长，病情容易反复，根据大多数患者临床发展过程，总体可将其分为3期：
(1)波动期：重症肌无力患者发病后前5年内病情波动较大，尤其开始1~2年内病情时好时坏，波动更明显。
同时，容易发生肌无力性危象，而且病死率较高。
(2)稳定期：发病5年以后病情相对稳定，经过常规系统用药或个体化治疗，病情能较稳定，部分尚满意。
(3)慢性期：重症肌无力病情达10年以上者，随着全身情况改善，肌无力症状多数能逐渐康复，在避免多种诱发加重因素的前提下，很少再发危象，大多数预后较好。
特别提示：由于重症肌无力患者病情个体差异化很大，而且根据不同受累肌群以及病情严重程度就分为单纯眼肌型(15%~20%)、轻度全身肌无力型(30%)、中度全身肌无力型(25%)、重症急进型(12%)、迟发或晚发重症型(10%)、肌无力伴肌萎缩型(临床少见)等6种类型，还有患者所接受治疗上的差异，不是所有重症肌无力患者的病程发展都符合以上分期，以及分期中的时间段。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
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良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
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