新生儿患重症肌无力多在出生后短期内出现，常见类型有以下3种。
占小儿重症肌无力患者的10%~12%。患重症肌无力的母亲所生婴儿，有10%~20%出现一时性重症肌无力。
于出生后几小时至一天内出现症状，主要表现为精神不振，全身无力，自主运动少，哭声低微，吞咽及呼吸困难，拥抱反射及深反射减弱或消失，症状一般持续2~7周，不超过12周。经适当喂养护理及治疗最终大多数患儿症状可逐步改善或完全痊愈。
又称新生儿持续性重症肌无力，此型少见。患儿症状严重，通常在出生后短期内出现婴儿期重症肌无力，主要表现为眼睑下垂，眼球活动障碍，亦可有面肌无力，哭声低，吞咽困难和肢体无力，很少发生重症肌无力危象。
患者同一家族中的兄弟姐妹中可有同样患者，其中患儿母亲常无重症肌无力。
(3)家族性重症肌无力
约占小儿重症肌无力患者的1%。由非重症肌无力母亲所生的儿女患病，婴儿期发病，出生时有重度呼吸和喂养困难，无眼外肌麻痹，有自动缓解倾向。晚发和伴感染者易发生呼吸停止。患儿兄弟姐妹中有类似患者，有隔代遗传家族史，多为常染色体隐性遗传。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
