重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床表现主要为全身骨骼肌无力易疲劳，采用免疫抑制剂为常用治疗药物，糖皮质激素为其中一种，以下为糖皮质激素治疗常用方案。
甲基泼尼松龙1克每天静滴，共3天，然后依次每3天1次，半量递减，即500毫克每天×3天，250毫克每天×3天，125毫克每天×3天，再改口服甲基泼尼松或泼尼松60毫克每天晨起顿服，并分为两种情况：
①糖皮质激素短程方案：继续快速1次/3天半量递减，至停药7.5毫克每天，应用疗程为28天，若随访期内出现复发，则再次应用糖皮质激素冲击治疗。
②糖皮质激素长程方案：60毫克每天开始，每周减1次，每次减10毫克每天，直至40毫克每天，约14周;而后每周减1次，每次减去隔日的5毫克，直到隔日40毫克每天，有4个35毫克每天则需4周，若3个35毫克每天则需3周;再往后每2周减1次，每次减去隔日的5毫克，至35毫克每天停用约需：4个35毫克每天者6周，3个35毫克每天者8周，共约190天为1疗程。
减药过程中，若出现重症肌无力患者病情加重，则停止减药，而将剂量维持在目前水平或较目前稍高的剂量水平继续治疗，待病情缓解后，再继续减药治疗。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
