重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床表现主要为全身骨骼肌无力易疲劳，采用免疫抑制剂为常用治疗药物，糖皮质激素为其中一种，以下为糖皮质激素治疗常用方案。
甲基泼尼松龙1克每天静滴，共3天，然后依次每3天1次，半量递减，即500毫克每天×3天，250毫克每天×3天，125毫克每天×3天，再改口服甲基泼尼松或泼尼松60毫克每天晨起顿服，并分为两种情况：
①糖皮质激素短程方案：继续快速1次/3天半量递减，至停药7.5毫克每天，应用疗程为28天，若随访期内出现复发，则再次应用糖皮质激素冲击治疗。
②糖皮质激素长程方案：60毫克每天开始，每周减1次，每次减10毫克每天，直至40毫克每天，约14周;而后每周减1次，每次减去隔日的5毫克，直到隔日40毫克每天，有4个35毫克每天则需4周，若3个35毫克每天则需3周;再往后每2周减1次，每次减去隔日的5毫克，至35毫克每天停用约需：4个35毫克每天者6周，3个35毫克每天者8周，共约190天为1疗程。
减药过程中，若出现重症肌无力患者病情加重，则停止减药，而将剂量维持在目前水平或较目前稍高的剂量水平继续治疗，待病情缓解后，再继续减药治疗。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
