在临床上，多数疾病在发生的早期症状不明显，或者是没有任何的症状。但是对于多发性骨髓瘤这种危害很大的疾病来说，早发现早诊断早治疗才有康复的希望。症状很明显的时候往往已经是疾病的中晚期了，下面，我给大家介绍一下多发性骨髓瘤的初期症状有什么。
多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6:1，大多患者年龄>40岁，黑人患者是白人的2倍。
多发性骨髓瘤是一种浆细胞不正常增生，致使侵犯骨髓的一种恶性肿瘤。
初期的症状主要有：
持续性的无法解释的骨骼疼痛(特别是在背部或胸廓)，肾功能衰竭，反复发生细菌性感染(特别是肺炎球菌性肺炎)是最常出现的症状。
病理性骨折和椎骨压缩常见，后者可能导致脊髓受压迫和截瘫。由于在肾小管广泛管型形成，肾小管上皮细胞萎缩和间质纤维化而发生肾衰(骨髓瘤肾病)。
有些病人以贫血，伴乏力和疲劳为主，少数病人有高粘滞综合征淋巴结和肝脾肿大不常见。
MM的临床表现除贫血、感染、出血血液病的常见临床表现外，可有骨痛(重者骨折)、蛋白尿(甚至尿毒症)、高凝状态或静脉血栓等其它临床表现。
以上介绍的就是多发性骨髓瘤在初期会表现出来的一些症状，患者只要细心留意，就一定能够尽早发现。
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多发性骨髓瘤的症状可通过药物治疗、放射治疗、骨髓移植、支持治疗等方式缓解。多发性骨髓瘤通常由基因突变、长期接触化...
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