初期的法洛四联症有什么症状

在临床上，对于一些有法洛四联症高危因素的患儿，父母应该密切观察孩子的一举一动，特别是具有家族遗传史的婴儿，更应该加强这方面的相关检查，那么下面，我和家长朋友们共同来了解一下初期的法洛四联症有什么症状？

法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型，法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢，因而形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损，即膜周型室间隔缺损。

若肺动脉圆锥发育不全，或圆锥部分完全缺如，则形成肺动脉瓣下型室间隔缺损，即干下型室间隔缺损。法洛四联症病儿严重情况主要决定于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症四联症有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折，此病是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

初期的症状包括：

1、法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑缺氧改变)，甚至抽风而危及生命;另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样，称朴状指(趾)。

2、患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

3、胸骨左缘第2～4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音，常伴收缩期细震颤极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音在胸前部或背部有连续性杂音时，说明有丰富的侧支血管存在，肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。

以上法洛四联症的初期症状一定要引起患儿父母的足够重视，尽早的进行治疗才是解决问题的唯一办法。