法洛四联症的遗传问题一直是每个曾经患有法洛四联症疾病的父母最为担心的，为了能够第一时间发现疾病，父母朋友们应该注意孩子的每个举动，那么，如何确定孩子是否遗传上法洛四联症呢?一起来了解一下吧。
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。
如果您曾经患有法洛四联症，而且目前孩子出现以下症状的时候，应该高度怀孕是否遗传上了法洛四联症：
一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。
二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。
三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指(趾)端膨大如鼓槌状称为杵状指(趾)。
四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。紫绀重，红细胞显著增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。
法洛四联症确诊以后一定要积极治疗，这种疾病为小儿常见的先天性心脏病，与在母体中发育有关，因此提倡适龄生育、注重怀孕期间各种危险因素的控制对预防先天性畸形有重要作用。
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法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，需通...
法洛四联症的四种畸形主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的胎儿是否保留需根据病情严重程度、母体状况及医学干预条件综合评估。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的四种畸形存在明确的病理关联，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些畸形相互影响...
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