大家都知道，临床上存在一些具有遗传性质的疾病，法洛四联症的发病和许多因素有关，其中一个比较典型的因素就是遗传，那么，妈妈有法洛四联症会遗传给女儿吗?今天，我来为大家解答一下这个问题吧。
法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子，会在吃奶、哭闹、情绪激动、寒冷时出现口唇、指甲、皮肤青紫，一般在生后3～6个月症状比较明显，病情是否严重主要取决于右心室流出道梗阻的程度。在不治疗的情况下，患儿一般在幼儿期即死亡，很少的患者可以活到30岁。经过手术纠正后，大部分患儿可以正常生活。
现在法洛四联症还有其他先天性心脏病的发病原因尚不清楚，一般认为是遗传和孕期有害因素的共同结果。孕期接触黄体酮、雌激素后宝宝得法四的机会增加，孕期过量饮酒也增加胎儿畸形的风险。
由于遗传因素的作用大小未知(有研究称导致先心病的原因中，遗传只占10%)，因此避免接触各种有毒有害物质，就是降低孩子心脏畸形发生率的最现实的方法了。如果生下过有法洛四联症的宝宝，孕期应避免接触各种有毒、有害物质，按时进行产检，孕期20～24周进行胎儿畸形筛查。另外，还可以进行专门针对胎儿心脏的超声检查——「胎儿超声心动图」，能够在孕20～22周左右就发现法四等心脏畸形。
所以，如果妈妈曾患有法洛四联症的话，女儿得这种疾病的几率是比较高的，所以，应该定期进行孕期检查，以明确胎儿的健康状况。
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法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，需通...
法洛四联症的四种畸形主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的胎儿是否保留需根据病情严重程度、母体状况及医学干预条件综合评估。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的四种畸形存在明确的病理关联，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些畸形相互影响...
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