在生活中,有些法洛四联症的患者在得知自己患有这种疾病之后,就变得非常悲观,认为自己命不久矣,其实大可不必这样,任何事情都不是绝对的,那么,得了法洛四联症还能活多长时间呢?一起来了解一下吧。
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此其手术疗效有较大差异。
法洛氏四联症随着病情恶化,易对生命健康造成威胁。主要症状表现为青紫(发绀),其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。体格发育多落后,常见并发症为脑血栓、脑脓肿及亚急性细菌性心内膜炎,严重损害健康。法洛四联症患者一般在术后,平均自然生存在10年左右。但是有的手术后,生活质量得到大大提高,远期生存率可观,有很大痊愈的可能,成长发育与正常儿童一样,不影响学习、生活、工作,结婚生子,不需长期用药,术后10年、20年的生存率约在90%以上。因此,决定了婴儿法洛氏四联症早期手术治疗的必要性和紧迫性。
绝大多数患儿的法洛氏四联症治疗可行一期矫治术,只有在不适于行矫治术时才考虑行姑息(体-肺分流)手术,后期再行法洛氏四联症矫治术。及时经过治疗的患者大多预后较好,青紫,低氧血症等可立即消失,杵状指(趾)逐渐恢复正常,生活质量得到大大提高,远期生存率可观,有很大痊愈的可能,成长发育与正常儿童一样,不影响学习、生活、工作,结婚生子,不需长期用药,术后10年、20年的生存率约在百分之九十以上。
法洛四联症不做手术,很难存活到50岁,但是如果小时候对法洛四联症进行了根治手术治疗,这个病就不会影响患者的寿命,患者可以享受和正常人一样的寿命。
法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,需通...
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