上海第二医科大学附属上海儿童医学中心日前成功为一例患血友病B型并伴先天性主动脉瓣狭窄的7岁男孩,进行了矫治手术,目前患儿已康复出院。
经检索,这是我国首例血友病患者先心病矫治术,而在世界上也只有2例成功的报道。
血友病B型,即血液中缺乏凝血因子IX,导致凝血功能障碍该患儿患血友病伴先天性主动脉瓣狭窄,患儿父母携患儿就诊于上海儿童医学中心,该院副院长、小儿心胸外科专家刘锦纷教授迅速成立了由心胸外科、心血管内科、血液肿瘤科、实验诊断中心等学科专家组成的治疗小组。手术第一步是攻克出血关,提升凝血因子IX的水平。由于患儿体内凝血因子IX的水平仅为正常人的1%,而必须要达到正常人60%~80%的水平,才能保证手术安全进行且术后在伤口愈合前不出血

血管性血友病多数情况下可以通过规范治疗有效控制症状,但无法完全治愈。治疗方案主要包括替代治疗、药物辅助、生活管理...
血友病主要通过X染色体隐性遗传方式传递,男性患者多于女性携带者。 血友病A和血友病B均表现为凝血因子缺乏,其中血...
血友病的遗传分布规律主要与X染色体连锁隐性遗传有关,携带致病基因的女性可能将疾病传递给儿子,男性患者症状更显著。...
轻度血友病多数情况下不会自行加重,但可能因外伤、手术或药物使用不当导致出血症状加重。病情变化主要与创伤因素、凝血...
血友病主要表现为关节肿胀、皮下瘀斑、肌肉出血、术后或创伤后难以止血等症状,严重时可出现自发性出血。 1、关节肿胀...
血管性血友病的症状主要包括皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。症状严重程度与疾病分型相关,轻者可能仅表现...
血友病患者生存期差异较大,多数通过规范治疗可接近正常寿命,实际生存时间与疾病分型、治疗依从性、并发症管理等因素密...
血友病甲主要由遗传性凝血因子Ⅷ缺乏引起,属于X染色体连锁隐性遗传病,可能由基因突变、家族遗传、自发突变、获得性抗...
血友病不属于体细胞遗传病,而是一种X染色体连锁隐性遗传病,主要由凝血因子VIII或IX基因突变引起,男性发病率显...
血友病多数情况下不会直接危及生命,但严重出血或关键部位出血可能造成生命危险。主要风险包括自发性出血、创伤后难止血...