肾病综合征常见的类型有微小病变型肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、系膜增生性肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎。这些类型在临床表现、发病机制及治疗策略上存在差异,需通过肾活检明确诊断。

儿童原发性肾病综合征中最常见的类型,光镜下肾小球结构基本正常,电镜下可见足细胞足突广泛融合。典型表现为突发大量蛋白尿和低蛋白血症,对糖皮质激素治疗敏感,但部分患者可能反复发作。该类型较少进展至慢性肾衰竭,但需警惕激素依赖或抵抗情况。
中老年原发性肾病综合征的主要类型,特征为肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积。约三分之一的病例与恶性肿瘤、感染或药物相关。临床表现为渐进性蛋白尿,部分患者可能自发缓解,但约40%会进展至终末期肾病。抗磷脂酶A2受体抗体检测有助于诊断。
以部分肾小球节段性瘢痕形成为特征,可分为原发性和继发性两类。临床表现为顽固性蛋白尿,常伴有高血压和肾功能损害。该类型对激素治疗反应较差,易进展至肾衰竭,部分患者可能需要免疫抑制剂治疗或利妥昔单抗等靶向药物干预。

病理表现为肾小球系膜细胞增生和基质增多,可分为IgA肾病和非IgA型。IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,典型表现为发作性肉眼血尿伴蛋白尿。部分患者可能逐渐出现肾功能减退,血管紧张素转换酶抑制剂是基础治疗药物。
又称系膜毛细血管性肾小球肾炎,特征为肾小球基底膜双轨征和系膜插入。原发性者多与补体系统异常相关,继发性者常见于慢性感染或自身免疫病。临床表现为持续性蛋白尿、血尿及低补体血症,预后较差,多数患者在10-15年内进展至终末期肾病。

肾病综合征患者需严格限制钠盐摄入,每日控制在3克以内,适量补充优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉等。避免剧烈运动,注意监测血压和尿量变化,预防感染尤其是呼吸道和泌尿道感染。定期复查尿常规、肾功能和血清白蛋白,根据医嘱调整利尿剂和免疫抑制剂用量,出现水肿加重或尿量明显减少时应及时就医。
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