多囊肾是一种常见的肾类疾病,他的危害性比较大,大多患这种病的人都很吃惊,大家都知道多囊肾是遗传性疾病,但是对于他的遗传规律却不是很了解,本次将为您详解多囊肾遗传有哪些规律希望可以帮助到大家。
根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述,应为前者,即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。
常染色体显性遗传的特点为:1男女均可发病,受累机会相等;2如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病;3如果父母都患此病,子代发病率为百分之七十五;4不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。

但是,多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访,尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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多囊肾最新治疗方法包括靶向药物治疗、囊肿穿刺减压术、腹腔镜去顶减压术、肾移植等。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要...
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