多囊肾遗传吗?研究表明，先天性多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传是有一定规律的，根据它的类型来区分，不同的多囊肾，在多囊肾遗传规律上也是有所改变的。
多囊肾遗传吗，婴儿型多囊肾遗传规律：
常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性多囊肾遗传的意思。
患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
#p#多囊肾遗传吗，成人型多囊肾遗传规律：
常染色体显性性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5%～10%。此病遵循常染色体显性遗传规律。
(1)多囊肾遗传规律，男女发病几率相等;
(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
(3)不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病。
其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况极少见。
多囊肾不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快，是中年人尿毒症常见原因之一，也是遗传性肾病最多见的疾病之一。多囊肾遗传吗?通过上述的介绍，您应该已经了解。
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