继发孔房间隔缺损可能由遗传因素、胚胎发育异常、病毒感染、母体疾病或环境因素等原因引起，通常表现为心悸、气短、乏力、反复呼吸道感染等症状。可通过超声心动图、心电图、胸部X线等方式诊断，并根据病情选择介入封堵术或外科修补术治疗。
部分继发孔房间隔缺损与染色体异常或家族遗传相关，如21三体综合征患者易合并心脏畸形。若直系亲属有先天性心脏病史，后代发病概率可能增高。此类患者需完善基因检测，孕期可通过胎儿超声筛查早期发现。治疗以手术矫正为主，术后需定期随访心功能。
妊娠第4-8周原始心房间隔发育受阻时，继发隔未能完全覆盖原发孔，导致继发孔房间隔缺损形成。可能与孕妇营养不良、接触致畸物有关。典型表现为活动后呼吸困难，儿童可能出现发育迟缓。确诊后缺损直径5毫米以下可观察，超过5毫米需介入封堵。
孕早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能干扰胎儿心脏发育。此类患者常合并肺动脉高压，听诊可闻及固定性第二心音分裂。建议孕前接种疫苗，孕期避免接触传染源。治疗需评估肺血管阻力，严重者需使用波生坦片等靶向药物改善肺高压后再行手术。
妊娠期糖尿病、红斑狼疮等母体疾病可能增加胎儿心脏畸形风险。这类缺损易合并部分型肺静脉异位引流，超声可见右心扩大。患者应控制原发病，分娩后新生儿需筛查心脏结构。小型缺损可能自愈，中大型需在3-6岁前完成经导管封堵术。
孕期接触放射线、重金属或服用致畸药物可能导致本病。患者易出现运动耐量下降，严重者可发生心力衰竭。预防需避免孕早期接触有害物质。治疗根据缺损位置选择Amplatzer封堵器或外科补片修补，术后需预防感染性心内膜炎。
确诊继发孔房间隔缺损后，日常应避免剧烈运动，预防呼吸道感染。饮食注意补充优质蛋白和维生素，限制钠盐摄入。术后患者需遵医嘱服用阿司匹林肠溶片抗凝，定期复查超声评估封堵器位置。出现心悸加重、下肢水肿等症状时需及时就诊。
