肺动脉高压是一个医学术语,是指一组肺血管中压力增高的复杂疾病。它既可能是肺循环本身血管病变,也可以在其他疾病进展中发生。该病往往是由于扩张血管的物质缺乏而收缩血管的物质增加,使肺血管处于收缩状态,或者由于肺血管结构改变,以及肺血管内有血凝块(称为“血栓”)形成等多种原因造成,从而使肺血管内压力增加、心脏到肺脏的血流减少,疾病过程会逐步发展,最后发生右心衰竭。
肺动脉高压与我们常说的“高血压”是两种截然不同的疾病。“高血压”指体循环动脉高血压,可以通过袖带测量上肢得出,比较容易测量和诊断。
而肺动脉高压的诊断比较棘手。肺动脉高压后期,由于从肺循环流到心脏的血液减少,体循环血压也会降低,变成“低血压”。
肺动脉高压是一种极度严重的疾病。百分之七十五患者集中于20~40岁年龄段,百分之十五患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭
在上世纪90年代以前,医学界对这种疾病确实缺少治疗手段。但此后一些新的药物陆续被研发出来,患者5年或10年平均生存率可提高数倍。药物之外,近几年基因治疗、活体肺移植、房间隔造瘘等新疗法也不断出现,现已有多种治疗手段。
肺动脉高压可分为轻度、中度、重度三级,分级依据包括平均肺动脉压、右心功能及临床症状,主要评估指标有血流动力学参数...
肺动脉高压患者可遵医嘱使用波生坦、安立生坦、西地那非、伊洛前列素等药物,具体用药需根据病情严重程度及个体差异由医...
主动脉瓣关闭不全可能导致肺动脉高压,常见于慢性左心功能不全、肺循环阻力增加等情况。 1、慢性左心功能不全 主动脉...
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肺动脉高压的药物治疗主要包括波生坦、安立生坦、西地那非和他达拉非等药物,需在医生指导下根据病情选择。 1、波生坦...
原发性肺动脉高压症可能遗传,但遗传概率较低,多数病例为散发性。该病主要与基因突变、家族遗传史、环境因素及药物影响...
肺动脉高压根据血流动力学参数和临床表现分为轻度、中度、重度三级,分级依据主要包括平均肺动脉压、肺血管阻力及心功能...
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重症肺动脉高压可遵医嘱使用波生坦、安立生坦、西地那非、伊洛前列素等药物。药物选择需根据患者具体病情、耐受性及药物...
重度肺动脉高压患者麻醉风险较高,但经过充分评估后可在严密监护下实施麻醉。麻醉方式选择需综合考虑肺动脉压力、心功能...