先天性贫血会遗传的可能性多大

根据红细胞破坏的部位不同分为血管内溶血和血管外溶血两种类型。血管内溶血一般呈急性溶血，也可表现为慢性溶血过程，多见于阵发性睡眠性血红蛋白尿，冷抗体型自体免疫性溶血性贫血，以及药物、理化、感染等因素所致之溶血性贫血。

先天性贫血能治好吗

单纯红细胞再生障碍性贫血。与选择性再生障碍性贫血相似，再生障碍性贫血的发生主要与患者自身的免疫系统有关，一般分为后天性和先天性。

治疗纯红再生障碍性贫血的概率与几个主要因素有关。一是自身免疫状况，二是最重要的一个：是否有合适的骨髓匹配，三是国内经济状况。众所周知，治疗普通再生障碍性贫血的费用并不低，更不用说罕见的纯红细胞再生障碍性贫血了。

治疗纯红再生障碍性贫血，首先要了解是原发性还是继发性。在查明原因后，我们应该根据情况加以处理。如果是原发性获得性纯红再生障碍性贫血，可选用肾上腺皮质激素、雄激素和雷公藤多苷联合治疗，以提高疗效。这种疾病的治疗必须在医生的指导下进行。未经许可，请勿使用药物！

作为父母，如果家里有人得了纯红色再生障碍性贫血，那么父母应该注意他们的孩子是否有纯红色再生障碍性贫血的症状。一般来说，90%的先天性纯红再生障碍性贫血是在一岁左右。细心的父母会及时发现和治疗。早期治疗纯红再生障碍性贫血有治愈率。

血管外溶血一般呈慢性溶血过程，多见于遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白病、温抗体型自体免疫性溶血性贫血。溶血性贫血的临床表现与溶血的缓急、程度和场所有关。

急性溶血起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦燥、亦可出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。这是由于红细胞大量破坏，其分解产物对机体的毒性作用所致。即由尿液排出，出现血红蛋白尿，尿色如浓红茶或酱油样，十二小时后可出现黄疸，溶血产物损害肾小管细胞，引起坏死和血红蛋白沉积于肾小管，以及周围循环衰弱等因素，可致急性肾功能衰竭。由于贫血，缺氧、严重者可发生神志淡漠或昏迷，休克和心功能不全。

慢性溶血起病较缓慢。除乏力、苍白、气促、头晕等一般性贫血常见的症状、体征外，可有不同程度的黄疸，脾、肝肿大多见，胆结石为较多见的并发症，可发生阻塞性黄疸。下肢踝部皮肤产生溃疡，不易愈合，常见于镰形细胞性贫血患者。

先天性的贫血疾病也不一定会遗传，贫血疾病的类型有很多种，有些贫血疾病是不会遗传的，就比如说营养不良性的贫血疾病，而先天性的贫血疾病大多数都是病理性的，如果家里面有贫血疾病的人，那么在生活中就要避免这样的遗传疾病会发生，在怀孕前做个全面的检查。