什么是地中海贫血特性？
1、β地中海贫血是一种遗传疾病，又称库利氏贫血，在广东省和广西壮族自治区很常见。浙江、福建、江苏、四川、西藏也有发现。分为轻、中、重三类。
2、重型β地中海贫血多为6-9月份开始，通常是由发烧或贫血引起的。儿童发育不良，生长缓慢，头部大，颧骨突出，鼻梁凹陷，眼眶增宽。肝脾明显肿胀，下肢溃疡，如青春期生存，缺乏第二性征。x线检查显示骨髓腔增宽，骨质疏松，颅骨内外骨板变薄，有无数垂直条纹，如站立的头发-样本。血红蛋白抗碱试验呈阳性，胎儿血红蛋白增多。
3、轻型β成人常见地中海贫血，可有轻度低色素贫血，靶红细胞增多，红细胞脆性降低，血红蛋白A含量增加，除易疲劳外，患者很少有自觉症状。
4、中间型β地中海贫血介于轻度和重度之间。大多数患者是4~5岁时，有中度贫血或伴有黄疸，肝脾肿大。
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