目前,多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的确切病因尚未完全明确,但多被认为是遗传、环境因素、免疫异常等多方面共同作用的结果,这是一种以炎性肌病为特征的自身免疫性疾病,病因复杂且多样。

从遗传角度来看,研究发现与免疫系统相关的HLA基因可能与PM和DM的发病有关,这些基因的异常会增加对自身组织的免疫攻击风险。环境因素方面,某些病毒感染(如柯萨奇病毒、EB病毒等)、细菌感染、药物或其他毒素暴露被认为可诱发或加重疾病。生理因素方面,这种疾病多发于中年女性,提示内分泌因素可能扮演一定角色。外伤或过度运动可能导致肌肉组织受损,从而刺激免疫系统错误启动炎症反应。病理机制上,DM的病理特征主要表现为肌肉小血管受损和皮肤受累;而PM则以肌肉细胞的炎症浸润为主。
为了应对PM和DM,患者需要采取综合治疗。药物常用糖皮质激素如泼尼松,通过抑制免疫活性来减少炎症反应;免疫抑制剂如甲氨蝶呤或硫唑嘌呤,能进一步控制疾病进展;对治疗效果不佳者,可选择静脉注射免疫球蛋白(IVIG),通过调节免疫系统减轻症状。同时,非药物治疗同样重要,例如通过高蛋白、低脂肪的饮食改善肌肉功能;在疾病缓解期进行适量的康复训练如游泳或拉伸运动,增强肌肉力量。定期复查和疾病监控可以帮助发现潜在病情变化,及时调整方案。

PM和DM患者在发病初期就应尽早就医,接受专业医生的评估和治疗,以防止并发症比如间质性肺病或恶性肿瘤的发生。患者日常要避免过度劳累,在医生指导下逐步恢复功能,同时需关注心理健康,必要时寻求心理支持或缓解压力的方式。
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