骨肉瘤可通过手术切除、化疗、靶向治疗、免疫治疗、放疗等方式治疗。骨肉瘤通常由基因突变、放射性暴露、遗传因素、骨骼快速生长、既往骨骼疾病等原因引起。

手术是骨肉瘤的主要治疗手段,包括保肢手术和截肢手术。保肢手术通过切除肿瘤并重建骨骼功能,适用于早期局限性肿瘤。截肢手术用于肿瘤范围广泛或侵犯重要血管神经的情况。术后需配合辅助治疗降低复发风险。
化疗药物如甲氨蝶呤、顺铂、多柔比星可杀灭微小转移灶。新辅助化疗在术前缩小肿瘤体积,辅助化疗清除术后残留癌细胞。化疗可能引起骨髓抑制、消化道反应等副作用,需定期监测血常规。

针对特定基因突变的靶向药物如帕唑帕尼、瑞戈非尼可阻断肿瘤生长信号。这些药物通过抑制血管生成或特定激酶发挥作用,适用于转移性或复发性骨肉瘤。治疗期间需监测肝功能及心血管不良反应。
PD-1抑制剂纳武利尤单抗等免疫检查点抑制剂可激活T细胞抗肿瘤反应。细胞免疫治疗如CAR-T疗法正在临床试验阶段。免疫治疗可能引发自身免疫性肺炎、结肠炎等不良反应,需密切观察。
放射治疗用于无法手术的脊柱或骨盆肿瘤,或术后切缘阳性病例。质子放疗能精准靶向肿瘤减少周围组织损伤。放疗可能导致皮肤纤维化、生长板损伤等远期并发症,儿童患者需谨慎评估。

骨肉瘤患者应保证每日摄入1.2-1.5g/kg优质蛋白质,如鱼肉、鸡胸肉、大豆制品,配合维生素D和钙质补充。适度进行水中运动或康复训练维持肌肉量,避免负重运动。定期复查X线、CT及骨扫描监测复发,5年生存率局部病变约60-70%,转移性病变约30%。心理支持小组有助于改善治疗依从性,疼痛管理需采用阶梯给药方案。
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