骨肉瘤属于高度恶性的骨肿瘤，可通过手术切除、化疗、靶向治疗、放疗、免疫治疗等方式干预。其发生可能与基因突变、放射性暴露、P53基因缺失、骨Paget病、遗传性视网膜母细胞瘤等因素有关。
骨肉瘤具有侵袭性生长和早期转移倾向，病理学表现为肿瘤细胞直接形成不成熟骨样组织。典型症状包括局部剧痛、病理性骨折，影像学可见日光放射状骨膜反应。
RB1基因缺失患者发病率显著增高，TP53基因突变者易继发骨肉瘤。Li-Fraumeni综合征等遗传疾病患者需定期进行骨骼系统筛查。
新辅助化疗联合保肢手术是标准方案，常用药物包括阿霉素、顺铂、甲氨蝶呤。肿瘤假体置换术、旋转成形术适用于不同解剖部位病变。
5年生存率与肿瘤体积、化疗敏感性相关，肺转移灶切除可改善预后。碱性磷酸酶水平持续升高提示复发风险。
假体植入术后需进行步态训练，化疗期间推荐高蛋白饮食配合适度抗阻运动。心理干预有助于改善体像障碍。
患者需保证每日摄入优质蛋白质如鱼肉、乳清蛋白，进行水中运动或瑜伽等低冲击训练。定期复查胸部CT监测肺转移，假体维护需避免剧烈冲撞。疼痛管理可结合非甾体抗炎药与物理治疗，营养支持重点补充维生素D和钙质促进骨愈合。社会支持团队介入对青少年患者心理康复具有积极意义。
骨肉瘤是一种高度恶性的原发性骨肿瘤，多见于青少年长骨干骺端，主要由肿瘤性成骨细胞异常增殖引起，典型表现为局部疼痛...
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骨肉瘤与尤文肉瘤的区分需结合影像学检查、病理活检及分子生物学特征，两者在发病年龄、好发部位及组织学表现上存在差异...
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