IgG4相关性疾病通常不会直接影响寿命，但需根据具体器官受累程度及并发症管理情况综合评估。疾病控制可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂干预、定期监测、并发症预防、生活方式调整等方式实现。
泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素是IgG4相关性疾病的初始治疗药物，能有效抑制炎症反应。早期规范使用可显著改善器官纤维化进程，避免不可逆损伤。治疗周期需根据血清IgG4水平及影像学变化动态调整。
硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等药物适用于激素依赖或无效病例。这类药物通过调节免疫系统功能控制疾病进展，需配合血常规和肝肾功能监测使用。长期应用可能增加感染风险，需严格评估获益与风险比。
每3-6个月复查血清IgG4水平及受累器官影像学检查。胰腺受累需监测血糖和脂肪酶，胆管病变需追踪胆汁淤积指标。疾病活动度评估应结合临床症状与客观检查综合判断。
器官纤维化可能导致胰腺功能不全、胆管狭窄等继发问题。胰酶替代治疗可改善消化吸收障碍，内镜下胆管支架置入能缓解梗阻性黄疸。合并自身免疫性胰腺炎患者需筛查糖尿病风险。
保持适度运动如游泳、瑜伽有助于维持免疫功能平衡。饮食需保证优质蛋白摄入，限制高脂食物减轻胰腺负担。戒烟戒酒可降低药物性肝损伤风险，保证充足睡眠调节免疫节律。
IgG4相关性疾病患者应保证每日摄入30g膳食纤维，优先选择燕麦、藜麦等全谷物。每周进行150分钟中等强度有氧运动，如快走、骑自行车。护理重点包括记录用药反应、监测体温变化、预防跌倒骨折等激素副作用。出现持续腹痛、黄疸或体重骤降需及时复诊。
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