肌无力并非单纯表现为全身无力，其症状具有选择性累及特点。肌无力综合征主要分为眼肌型、延髓肌型、四肢型及全身型四种临床类型，不同分型对应不同肌群受累模式。
表现为双侧眼睑下垂和眼球活动障碍，晨轻暮重是典型特征。该类型约占肌无力患者的50%，主要由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常引起。新斯的明试验可辅助诊断，胆碱酯酶抑制剂能改善症状。
以咀嚼无力、吞咽困难及构音障碍为主要表现，严重时可出现饮水呛咳。这类症状提示脑干运动神经核支配肌群受累，需警惕重症肌无力危象风险。血浆置换可快速清除致病抗体。
突出表现为近端肢体对称性无力，如抬臂困难、蹲起费力等。肌电图重复神经电刺激显示波幅递减现象，免疫抑制剂如他克莫司对控制病情进展有效。
确实存在全身广泛肌无力的情况，但多由局部症状发展而来。此类患者常合并呼吸肌受累，需密切监测肺功能。胸腺切除术对伴胸腺异常者具有治疗价值。
所有类型的肌无力均具有活动后加重、休息后减轻的特点。这种易疲劳性与神经肌肉接头突触后膜损害相关，需与多发性肌炎、吉兰巴雷综合征等疾病鉴别。
肌无力患者应保持规律作息，避免过度劳累和情绪波动。饮食需保证优质蛋白摄入，如鱼肉、蛋清等易消化食物，同时补充富含钾离子的香蕉、橙子等水果。适度进行游泳、太极拳等低强度运动有助于维持肌力，但需避免剧烈运动诱发危象。注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗前需咨询专科建议每3个月复查乙酰胆碱受体抗体滴度，根据病情调整免疫调节治疗方案。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
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