肌无力是什么毛病引起的

肌无力可能由重症肌无力、格林-巴利综合征、肌营养不良症、甲状腺功能异常、电解质紊乱等原因引起。

1、重症肌无力：

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身抗体破坏，导致神经信号无法正常传递至肌肉。患者常表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力等症状。治疗需使用胆碱酯酶抑制剂改善症状，严重者需免疫抑制剂或胸腺切除术。

2、格林-巴利综合征：

该病属于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多由病毒感染后免疫异常引发。特征为快速进展的四肢对称性无力，可伴有感觉异常。急性期需静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗，多数患者预后良好但需长期康复训练。

3、肌营养不良症：

这是一组遗传性肌肉病变，因基因缺陷导致肌纤维结构蛋白合成异常。表现为进行性加重的近端肌无力，常见类型包括杜氏肌营养不良。目前以对症支持治疗为主，基因治疗尚在研究中，需定期监测心肺功能。

4、甲状腺功能异常：

甲状腺激素过多或过少均可引发肌无力。甲亢患者因代谢亢进导致肌酸磷酸激酶消耗增加；甲减则因粘多糖沉积影响肌纤维收缩。需通过抗甲状腺药物或甲状腺素替代治疗原发病，肌力多在甲状腺功能恢复后改善。

5、电解质紊乱：

低钾血症、低镁血症等电解质失衡会直接影响肌细胞膜电位，导致肌力下降。常见于腹泻、利尿剂使用或内分泌疾病。轻度者通过口服补剂纠正，严重低钾需静脉补钾并持续心电监护以防心律失常。

日常需保持均衡饮食，适当补充富含钾的香蕉、菠菜及优质蛋白。避免过度劳累，进行游泳、瑜伽等低强度运动维持肌力。注意观察症状变化，若出现呼吸困难、吞咽困难等危象表现需立即就医。定期复查电解质及甲状腺功能，长期肌无力患者建议配备防跌倒设施。