肌无力可通过血清抗体检测、神经电生理检查、胸腺影像学检查、新斯的明试验、肌肉活检等方式确诊。
乙酰胆碱受体抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶抗体检测是诊断重症肌无力的关键指标，抗体阳性率可达80%-90%。部分患者需检测抗横纹肌抗体辅助诊断Lambert-Eaton综合征等罕见类型。
重复神经电刺激检查显示动作电位波幅递减超过10%具有诊断意义。单纤维肌电图能检测神经肌肉接头传导异常，敏感性达95%以上，是诊断的金标准之一。
胸部CT或MRI可发现胸腺增生或胸腺瘤，约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤。增强扫描能清晰显示肿瘤与周围血管的关系，为手术方案提供依据。
皮下注射新斯的明后观察肌力改善情况，阳性表现为眼睑下垂、复视等症状明显缓解。该试验操作简便但存在假阴性可能，需结合其他检查综合判断。
通过取部分肌肉组织进行病理检查，可鉴别肌营养不良症、线粒体肌病等类似疾病。免疫组化染色能显示突触后膜乙酰胆碱受体的缺失情况。
确诊肌无力后应保持规律作息，避免过度劳累和情绪波动。饮食注意补充优质蛋白质如鱼肉、鸡蛋，适量食用山药、薏仁等健脾食材。症状稳定期可在康复师指导下进行低强度抗阻训练，如弹力带练习、水中运动等。避免使用氨基糖苷类抗生素等可能加重症状的药物，外出时随身携带医疗警示卡。定期复查抗体滴度和肺功能，合并胸腺瘤者每半年需进行胸部影像学随访。
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