肾病综合征的主要症状可能由肾小球滤过屏障损伤、免疫复合物沉积、遗传性肾病、代谢性疾病、感染等因素引起。
肾小球滤过屏障结构破坏是核心病理机制。基底膜电荷屏障或机械屏障受损导致大量蛋白质漏出，表现为选择性或非选择性蛋白尿。常见于微小病变型肾病、膜性肾病等原发性肾小球疾病。
循环免疫复合物在肾小球沉积可激活补体系统，引发局部炎症反应。IgA肾病、狼疮性肾炎等自身免疫性疾病通过该机制损伤足细胞，导致血浆白蛋白从尿液中大量流失。
先天性肾病综合征多与NPHS1、NPHS2等基因突变相关。这些基因编码的肾小球裂孔膜蛋白异常会影响足细胞骨架结构，儿童期即可出现顽固性蛋白尿和低蛋白血症。
糖尿病肾病是继发性肾病综合征最常见病因。长期高血糖通过多元醇通路、晚期糖基化终产物等机制，引起肾小球系膜基质增生和基底膜增厚，最终导致蛋白尿和水肿。
乙型肝炎病毒、HIV等病原体可直接侵袭肾组织或通过免疫介导损伤肾小球。感染后产生的抗原抗体复合物沉积在肾小球毛细血管袢，可诱发膜增生性肾小球肾炎。
患者日常需严格限制钠盐摄入，每日控制在3克以内以减轻水肿。优质蛋白饮食以鸡蛋、鱼肉等动物蛋白为主，每日摄入量按每公斤体重0.8-1克计算。避免剧烈运动防止血栓形成，卧床时建议定期进行踝泵运动。注意皮肤清洁护理预防感染，定期监测体重和尿量变化。合并高血压者需持续监测血压，遵医嘱规范使用降压药物。
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儿童肾病综合征可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、利尿消肿治疗、抗凝治疗等方式干预，通常与遗传因素、感染、免疫...
小儿原发性肾病综合征多数可以临床治愈，治疗方式主要包括糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、利尿消肿治疗以及并发症防治...
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