大动脉完全性转位的胎儿若不手术通常无法长期存活。该先天性心脏病需通过动脉调转术等手术矫正，自然存活率极低，主要影响因素包括心脏畸形严重程度、是否合并其他缺陷、出生后医疗支持水平等。
大动脉完全性转位指主动脉与肺动脉位置互换，导致体循环与肺循环完全分离。胎儿期依赖胎盘供氧尚可维持，但出生后必须通过动脉导管或房间隔缺损等通道混合血液，否则会因严重缺氧导致多器官衰竭。
约30%患儿合并室间隔缺损或肺动脉狭窄等畸形。这些缺陷可能暂时改善血液混合情况，但会加速心力衰竭进程。单纯依靠自然代偿机制通常仅能存活数日至数周。
新生儿期需立即使用前列腺素E1维持动脉导管开放，为手术争取时间。延迟手术会导致不可逆的肺动脉高压和脑损伤，90%未治疗患儿在1岁内死亡。
最佳手术窗口期为出生后2周内，此时左心室仍能承受体循环压力。超过1个月未手术者需先进行肺动脉环缩术训练左心室功能，大幅增加治疗难度。
现代动脉调转术成功率超95%，术后患儿心脏功能接近正常人。但延迟手术可能导致智力发育迟缓、心律失常等后遗症，强调产前诊断与出生后72小时内转运至专科中心的重要性。
孕期确诊胎儿大动脉转位需制定详细围产期管理计划，包括选择具备新生儿心脏手术资质的医院分娩。产后立即维持患儿体温稳定，避免哭闹增加耗氧量，通过静脉营养支持等待手术。母乳喂养需评估吸吮耐力，术后康复期需定期监测心功能发育情况，避免剧烈运动直至医生评估确认安全。建议家长接受遗传咨询，后续妊娠需加强胎儿心脏超声筛查。
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