先天性肌肉萎缩主要由基因突变、代谢异常、神经肌肉接头障碍、母体感染和围产期缺氧五种原因引起。该病属于遗传性神经肌肉疾病，表现为肌纤维发育不良或进行性肌力下降。
约60%病例与SMN1、DMD等基因缺陷相关。脊髓性肌萎缩症由SMN1基因缺失导致运动神经元退化，杜氏肌营养不良则因抗肌萎缩蛋白基因突变引发肌膜稳定性破坏。基因检测可明确分型。
线粒体能量代谢障碍会影响肌细胞功能，如肉碱缺乏症导致脂肪酸β氧化受阻。这类患者常伴随低血糖、肝功能异常，需通过血尿代谢筛查确诊。
先天性肌无力综合征由乙酰胆碱受体抗体异常引起，突触后膜信号传导受阻表现为眼睑下垂、喂养困难。新斯的明试验可辅助诊断。
妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿运动神经元发育。这类患儿多合并小头畸形、听力障碍等先天畸形，血清抗体检测有助溯源。
分娩时严重窒息可能损伤脊髓前角细胞，导致获得性肌萎缩。此类患儿肌张力低下症状常在出生后72小时内显现，脑部MRI可见基底节区异常信号。
确诊需结合肌电图、肌肉活检及基因检测。日常护理应注重营养支持，优先选择高蛋白、富含维生素的饮食如鱼肉、鸡蛋、深色蔬菜；物理治疗包括水疗、被动关节活动等；避免剧烈运动诱发肌肉损伤。建议每3-6个月评估肺功能及脊柱侧弯情况，及时使用无创呼吸机等辅助设备。孕期遗传咨询和新生儿筛查是重要预防手段。
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