生殖细胞瘤可能由遗传因素、内分泌异常、环境暴露、病毒感染以及先天性发育异常等原因引起。
部分生殖细胞瘤患者存在家族遗传倾向，某些基因突变如KIT基因、KRAS基因等与肿瘤发生相关。遗传性综合征如克兰费尔特综合征也可能增加患病风险。建议有家族史的人群定期进行生殖系统检查。
性激素水平紊乱可能刺激生殖细胞异常增殖。青春期激素变化剧烈时期发病率较高，下丘脑-垂体-性腺轴功能失调可能导致促性腺激素分泌异常，进而影响生殖细胞分化。这类患者常伴有第二性征发育异常。
孕期接触电离辐射或化学致畸物可能干扰胎儿生殖细胞发育。成年后长期接触农药、重金属等环境污染物也可能损伤生殖细胞DNA。某些职业暴露人群如化工工作者需特别注意防护。
EB病毒、人乳头瘤病毒等感染可能与某些生殖细胞瘤亚型相关。病毒感染可能导致细胞周期调控异常，诱发基因不稳定性。免疫功能低下者更易出现持续性感染状态。
隐睾、尿道下裂等生殖系统畸形患者发病率较高。胚胎期原始生殖细胞迁移异常或分化障碍可能导致残留的未分化细胞恶变。这类患者通常在青少年期即出现症状。
预防生殖细胞瘤需注意避免接触已知致癌物，保持规律作息以维持内分泌平衡。建议高风险人群定期进行超声检查和肿瘤标志物检测，发现睾丸无痛性肿大、腹部包块等异常及时就诊。治疗期间需保证优质蛋白摄入，适度进行有氧运动增强免疫力，避免剧烈运动导致肿瘤破裂。术后患者应遵医嘱定期复查，监测复发征象。
