肾小球肾炎可能由感染因素、免疫异常、遗传因素、代谢性疾病及药物毒性等原因引起。主要发病机制包括病原体直接损伤、免疫复合物沉积、补体系统激活、血流动力学改变及细胞增殖性病变。

链球菌感染后肾小球肾炎是最常见的感染性病因,多继发于咽喉炎或皮肤感染。病原体抗原与抗体形成的免疫复合物沉积在肾小球基底膜,引发Ⅲ型超敏反应。其他感染如乙肝病毒、HIV等也可通过相似机制致病。早期控制感染灶可降低肾炎风险。
自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮可产生抗核抗体等自身抗体,攻击肾小球结构。IgA肾病则因黏膜免疫异常导致IgA1糖基化缺陷,形成致病性免疫复合物。这类患者常表现为血尿伴蛋白尿,需通过免疫抑制剂调节异常免疫应答。

Alport综合征等遗传性肾炎与Ⅳ型胶原基因突变相关,导致肾小球基底膜结构异常。家族性局灶节段性肾小球硬化则存在足细胞相关蛋白基因变异。基因检测可明确诊断,但多数遗传性肾炎尚无根治方法。
长期未控制的糖尿病会引起肾小球高滤过状态,晚期糖基化终产物沉积导致基底膜增厚。高血压则通过肾小球内高压造成毛细血管内皮损伤。这类代谢性因素引发的肾炎进展隐匿,需严格监测血糖血压。
非甾体抗炎药通过抑制前列腺素合成减少肾血流,氨基糖苷类抗生素直接损伤肾小管上皮细胞。部分中草药如马兜铃酸可诱发间质性肾炎。用药前评估肾功能,避免肾毒性药物联用是关键预防措施。

肾小球肾炎患者需限制每日钠盐摄入在3克以内,选择优质低蛋白饮食如鱼肉、鸡蛋白。适度进行太极拳等低强度运动改善血液循环,但应避免剧烈运动加重血尿。定期监测尿常规和肾功能指标,寒冷季节注意预防呼吸道感染。合并高血压者需每日定时测量血压,严格遵医嘱调整降压方案。出现水肿时应记录24小时尿量,控制水分摄入不超过前一天尿量加500毫升。
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