肾小球肾炎可能由感染因素、免疫异常、遗传因素、代谢性疾病及药物毒性等原因引起。主要有链球菌感染、自身抗体沉积、家族遗传史、糖尿病肾病及非甾体抗炎药损伤等。

链球菌感染后肾小球肾炎是最常见的感染诱因,多发生于咽喉炎或皮肤感染后2-4周。细菌抗原与抗体形成的免疫复合物沉积在肾小球基底膜,引发补体激活和炎症反应。其他如乙肝病毒、HIV等慢性感染也可通过相似机制导致肾炎。
IgA肾病是典型的免疫介导性肾炎,因黏膜免疫缺陷导致IgA1糖基化异常,形成聚合物沉积在系膜区。抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎则会直接攻击肾小球毛细血管壁,临床表现为急进性肾炎伴肺出血。

Alport综合征由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变导致IV型胶原缺陷,表现为血尿、听力下降和圆锥形晶状体。家族性局灶节段性肾小球硬化则与NPHS2等足细胞相关基因突变有关,多在青少年期出现大量蛋白尿。
糖尿病肾病是终末期肾病的首要病因,长期高血糖通过多元醇通路、AGEs形成等机制损伤肾小球滤过屏障。肥胖相关肾小球病则因肾小球高滤过和脂毒性导致足细胞损伤,病理可见肾小球体积增大。
非甾体抗炎药通过抑制前列腺素合成减少肾血流,长期使用可诱发膜性肾病。含马兜铃酸的中草药则引起肾小管间质纤维化伴肾小球缺血性皱缩,病理表现为寡免疫复合物沉积。

建议每日食盐摄入控制在3-5克,优先选择优质蛋白如鱼肉、蛋清。适度进行太极拳、散步等低强度运动,避免剧烈运动加重蛋白尿。定期监测血压和尿常规,出现水肿或泡沫尿增多时需及时复查肾功能。注意预防呼吸道感染,接种肺炎球菌和流感疫苗可降低感染诱发风险。
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