儿童可能患慢性粒细胞白血病，但发病率显著低于成人。儿童慢性粒细胞白血病主要与基因突变、遗传易感性、环境暴露、免疫异常及骨髓微环境改变等因素相关。
BCR-ABL1融合基因是核心致病因素，约95%患儿存在Ph染色体异常。该突变导致酪氨酸激酶持续活化，引发粒细胞异常增殖。基因检测可通过荧光原位杂交或PCR技术确诊。
家族性骨髓增殖性疾病史可能增加患病风险。某些遗传综合征如唐氏综合征患儿中，白血病发生率较普通人群高20倍。建议有家族史者进行遗传咨询。
孕期电离辐射接触或出生后苯类化学物质暴露可能诱发基因损伤。研究显示产前X线检查史可使风险提升1.5-2倍，需加强孕期防护意识。
T细胞功能缺陷可能导致免疫监视失效。患儿常合并反复感染史，免疫球蛋白水平检测显示约30%存在体液免疫异常。
骨髓基质细胞异常可能支持白血病克隆增殖。病理检查可见骨髓纤维化改变，干细胞因子信号通路激活促进恶性细胞存活。
患儿确诊后需定期监测血常规与脾脏大小，治疗期间保持均衡饮食，适量补充富含维生素C的果蔬。避免剧烈运动以防脾破裂，建议选择游泳等低冲击运动。治疗阶段需特别注意口腔卫生，使用软毛牙刷预防牙龈出血。心理支持对改善治疗依从性具有重要作用，可通过游戏治疗缓解焦虑情绪。出现持续发热或骨痛需立即就医复查。
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