食道闭锁是需要手术治疗的先天性畸形，多数患儿通过手术可治愈。手术难度与预后主要与闭锁类型、是否合并其他畸形、手术时机及术后护理等因素有关。
食道闭锁属于消化道发育异常导致的机械性梗阻，患儿无法正常吞咽和进食。若不及时手术干预，可因吸入性肺炎、严重脱水及营养不良危及生命。目前手术是唯一根治手段，通常在新生儿期实施。
根据Gross分型，Ⅰ型闭锁单纯闭锁无瘘管手术相对简单，Ⅲ型闭锁伴远端气管食管瘘最常见但操作复杂。手术需在显微镜下精细吻合食道两端，对术者技术要求较高，属于新生儿外科中难度较大的手术。
单纯食道闭锁患儿术后长期存活率可达90%以上。合并严重心脏畸形或染色体异常时预后较差，存活率约50%-70%。术后可能出现吻合口狭窄、胃食管反流等并发症，需定期随访。
传统开胸手术和胸腔镜微创手术是主要方式。胸腔镜手术创伤小但操作空间有限，适用于体重＞2kg且无严重合并症的患儿。部分长段型闭锁需分期手术或结肠代食管术。
术后需在NICU监护2-4周，逐步过渡到经口喂养。早期通过胃造瘘管提供营养支持，吻合口愈合后开始微量喂养训练。需预防吻合口瘘、气管软化等并发症，定期进行食道扩张治疗。
术后护理需特别注意喂养体位，采用45度角半卧位减少反流。喂养应选择稠厚食物，少量多餐。定期复查食道造影和胃镜监测吻合口情况，出现吞咽困难、反复肺炎需及时就诊。建议接种肺炎球菌疫苗预防呼吸道感染，康复期可进行吞咽功能训练。家长需学习急救措施应对可能的窒息发作，并关注患儿生长发育曲线。
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